Ornacard инструкция по применению

Акард (Akard): описание, рецепт, инструкция

Ornacard инструкция по применению
Фармакологическая группа:НПВС — Производные салициловой кислоты Аск, Аспикард, Аспирин кардио, Ацетилсалициловая кислота, Кардиомагнил, Кардиомагнум, Магнекард, Аспирин, Упсарин Упса, Тромбо Асс, Ацекардол, КардиАСК, Аспикор, Сановаск, Тромбопол

Rp.: Tab. “Akard” 0,075 №30
D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Rp. Acidi acetylsalicylici 75 mgD.t.d. №30 in tab. 

S. По 1 таб. 1 раз в сутки после еды.

Ацетилсалициловая кислота (Acetylsalicylic acid)

Акард содержит ацетильных производное салициловой кислоты с антиагрегантным, жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.

Механизм подавления агрегации тромбоцитов ацетилсалициловой кислотой заключается в необратимой инактивации в тромбоцитах крови фермента циклооксигеназы-1, которая трансформирует арахидоновую кислоту в циклических перекисей (PGG 2 и PGH 2 ), являющихся предшественниками тромбоцитарных простагландинов и тромбоксана (А2).

Подавление агрегации наступает уже после малых доз лекарственного препарата и сохраняется в течение нескольких дней после приема однократной дозы.Эти свойства ацетилсалициловой кислоты были использованы для профилактики и лечения осложнений, связанных с тромбами, а также для профилактики инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца.

Акард таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой, лекарственная форма, которая не растворяется в желудке, из-за чего снижается риск непосредственного контакта ацетилсалициловой кислоты со слизистой оболочкой желудка. Растворения таблетки и высвобождение действующего вещества происходят только в более щелочной среде двенадцатиперстной кишки.

Абсорбция ацетилсалициловой кислоты из таблеток, покрытых кишечно-растворимой оболочкой, протекает медленнее по сравнению со стандартными формами. Она начинается через 3-6 часов после приема лекарственного препарата, что свидетельствует о том, что оболочка эффективно блокирует распад лекарственного продукта в желудке.Фармакокинетика.

Максимальная концентрация в плазме крови наступает примерно через 6:00 и составляет в среднем 12,7 мкг / мл для таблеток 150 мг и 6,72 мкг / мл для таблеток 75 мг.Прием пищи в желудочно-кишечном тракте замедляет всасывание лекарственного средства, но не уменьшает биодоступность ацетилсалициловой кислоты.Ацетилсалициловая кислота всасывается в желудочно-кишечном тракте на 80-100%.

Ацетилсалициловая кислота быстро и в значительной степени распределяется в большинстве тканей и биологических жидкостях организма.Относительный объем распределения составляет около 0,15-0,2 л / кг и увеличивается в соответствии с повышением концентрации лекарственного препарата в сыворотке крови.

Около 33% лекарственного препарата связывается с белками плазмы, когда концентрация составляет 120 мкг / мл.Степень связывания лекарственного препарата с белками зависит от концентрации альбумина; у здоровых добровольцев она снижается в соответствии со снижением этой концентрации.

При почечной недостаточности, при беременности и у новорожденных связывания ацетилсалициловой кислоты с белками плазмы снижается не только по причине гипоальбуминемии, но также вследствие кумуляции эндогенных факторов, вытесняют препарат из соединений с белками.Ацетилсалициловая кислота частично метаболизируется во время абсорбции.

 Этот процесс происходит под влиянием эстеразы, в основном в печени, но также в сыворотке крови, эритроцитах и ​​в синовиальной жидкости.

Салицилаты в основном соединяются с глицином с образованием салицилуровои кислоты и с глюкуроновой кислотой с образованием салициловые-фенолового и салициловые-ацилов глюкуронаты; только небольшая их часть подвергается гидроксилируется к гентизиновая кислоты, 2,3-дигидроксибензойнои и 2,3,5-тригидроксибензойнои кислот.У женщин процесс гидроксилирования проходит медленнее (меньшая активность эстеразы в сыворотке крови).Период полувыведения в фазе элиминации ацетилсалициловой кислоты из плазмы составляет около 2-3 часов.В отличие от других салицилатов, негидролизована ацетилсалициловая кислота не кумулирует в сыворотке крови после многократного введения.Лишь около 1% дозы ацетилсалициловой кислоты, принятой внутрь, выводится с мочой в негидролизований форме, остальное выводится в форме салицилатов и их метаболитов.

У больных с сохраненной функцией почек 80-100% разовой дозы лекарственного средства выводится с мочой в течение 24-72 часов.

Для взрослых: Индивидуальный.
 Разовая доза варьирует от 40 мг до 1 г, суточная – от 150 мг до 8 г; кратность применения – 2-6 раз/сут.

– ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит;- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях;- болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч.

невралгия, миалгия, головная боль);- профилактика тромбозов и эмболий;- первичная и вторичная профилактика инфаркта миокарда;- профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу.

В клинической иммунологии и аллергологии:

– в постепенно нарастающих дозах для продолжительной “аспириновой” десенситизации и формирования стойкой толерантности к НПВС у больных с “аспириновой” астмой и “аспириновой триадой”.

– эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения- желудочно-кишечное кровотечение “аспириновая триада”- наличие в анамнезе указаний на крапивницу- ринит, вызванные приемом ацетилсалициловой кислоты и других НПВС- гемофилия- геморрагический диатез- гипопротромбинемия- расслаивающая аневризма аорты- портальная гипертензия- дефицит витамина К- печеночная и/или почечная недостаточность- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы- синдром Рейе- детский возраст (до 15 лет – риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний)- I и III триместры беременности, период лактации

– повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим салицилатам.

– Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в эпигастрии, диарея;редко – возникновение эрозивно-язвенных поражений, кровотечений из ЖКТ, нарушение функции печени.- Со стороны ЦНС: при длительном применении возможны головокружение, головная боль, обратимые нарушения зрения, шум в ушах, асептический менингит.

– Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, анемия.- Со стороны системы свертывания крови: редко – геморрагический синдром, удлинение времени кровотечения.- Со стороны мочевыделительной системы: редко – нарушение функции почек;при длительном применении – острая почечная недостаточность, нефротический синдром.

– Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм, “аспириновая триада” (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и лекарственных средств пиразолонового ряда).

– Прочие: в отдельных случаях – синдром Рейе;

при длительном применении – усиление симптомов хронической сердечной недостаточности

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой белого цвета, в форме сердца, двояковыпуклые.1 таб. ацетилсалициловая кислота 75 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза порошкообразная, крахмал кукурузный, натрий кармеллоза.

Состав оболочки: гипромеллоза, кополимер С метакриловой кислоты, тальк, диоксид титана, триэтилцитрат, лаурил сульфат, кремний коллоидный безводный, моногидрат карбоната натрия.20 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.30 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

30 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение.

Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма.

Использование препарата “Акард” в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Источник: https://allmed.pro/drugs/akard

ორნაკარდი / Ornacard | მედიკამენტები

Ornacard инструкция по применению

შემადგენლობა:
L-კარნიტინი – 500 მგ
კოენზიმ Q10 – 20 მგ
ომეგა  3 – 6ფარმაკოლოგიური ჯგუფი : კარდიოპროტექტორული, ნეიროპროტექტორული, ციტოპროტექტორული საშუალება.

ფარმაკოლოგიურითვისებები: 
L-კარნიტინს გააჩნია მეტაბოლური, ანაბოლური, ანტიჰიპოქსიური, ანტითირეოიდული, ცხიმოვანი ცვლის მასტიმულირებელი, რეგენერაციული მოქმედება.

L-კარნიტინი – წარმოადგენს მეტაბოლური პროცესების კოფაქტორს, უზრუნველყოფს CoA  აქტივობის შენარჩუნებას. ახორციელებს გრძელ-ჯაჭვიანი ცხიმოვანი მჟავების ტრანსპორტს ციტოპლაზმიდან მიტოქონდრიაში, სადაც მიმდინარეობს ცხიმოვანი მჟავების b-დაჟანგვა, რის შედეგადაც წარმოიქმნება დიდი რაოდენობით მეტაბოლური ენერგია (ატფ-ის სახით).

აწესრიგებს ცილოვან და ცხიმოვან ცვლას, აღადგენს სისხლის ტუტოვან რეზერვს, თრგუნავს კეტომჟავების წარმოქმნას და ანაერობულ გლიკოლიზს, ამცირებს ლაქტატაციდოზს.

ზრდის  ფიზიკური დატვირთვისადმი ტოლერანტობას, ამცირებს გლიკოგენის მოხმარებას და ზრდის გლიკოგენის რეზერვს ღვიძლში და კუნთებში.

ავლენს ანაბოლურ მოქმედებას, ანელებს ცილების და ნახშირწყლების დაშლას.

ხასიათდება ნეიროტროპული მოქმედებით, ამუხრუჭებს აპოპტოზის განვითარებას, შემოფარგლავს დაზიანებულ ზონას, აღადგენს ნერვული ქსოვილის სტრუქტურას.

L-კარნიტინი ამჟღავნებს მომატებული თიროიდული ჰორმონების მიმართ ანტაგონისტურ მოქმედებას.

ასტიმულირებს კუჭის წვენის სეკრეციას და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ფერმენტულ აქტივობას, აუმჯობესებს საკვების ათვისებას. ამცირებს სხეულის ჭარბ წონას და ცხიმების შემცველობას კუნთებში.

ყველაზე მაღალი კონცენტრაციები აღირიცხება ჩონჩხის კუნთებსა და მიოკარდიუმში.

ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 17 საათს.

გამოიდევნება თირკმელებით (75% 24 საათში).

კოენზიმ Q10 – ხასითდება ათეროსკლეროზის საწინააღმდეგო, ჰიპოტენზიური და იმუნომასტიმულირებელი მოქმედებით, არეგულირებს გლუკოზის დონეს სისხლში.

კოენზიმ Q10 (უბიქინონი)- აუმჯობესებს ნივთერებათა ცვლის პროცესს, უზრუნველყოფს უჯრედულ დონეზე  ენერგიის ( კერძოდ ჟანგბადის) ცვლის პროცესებს ქსოვილებში, განსაკუთრებით მიოკარდიუმის და ჩონჩხის კუნთების უჯრედებში. ახასიათებს ანტიოქსიდანტური მოქმედება, იცავს ორგანიზმს  ჟანგბადის თავისუფალი რადიკალების ზემოქმედებისაგან და მონაწილეობს მიტოქონდრიების ბიოენერგეტიკულ ცვლაში.

ომეგა 3-არეგულირებს ცხიმოვან ცვლას და ქოლესტერინის დონეს სისხლში, აძლიერებს ტონუსს და ამაღლებს შრომისუნარიანობას, იგი ასევე ააქტიურებს იმუნურ სისტემას.

 ომეგა 3 -მიღებულია თევზის ქონისგან და წარმოადგენს DHA (დეკოზაჰექსანმჟავა) და EPA-ს (ეიკოზაპენტანმჟავა) მდიდარ წყაროს. რომლებიც მიეკუთვნებიან ნახევრადუჯერ შეუცვლელ ცხიმოვან მჟავებს, რადგან მათი წარმოქმნა არ ხდება ორგანიზმში და საჭიროა მისი საკვების სახით მიღება.

ისინი დადებითად მოქმედებენ დაბალი სიმკვრივის ლიპოპროტეიდების შემცირებაზე, ახდენენ ქოლესტერინისა და ტრიგლიცერიდების კავშირის ნორმალიზებას სისხლში.

აფერხებენ თრომბის წარმოქმნის პროცესს, უზრუნველყოფენ ორგანიზმის იმუნური სტატუსის შენარჩუნებას, ახდენენ თავის ტვინის სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზებას ჰიპოქსიისა და არტერიული წნევის დაქვეითების დროსჩვენება:
Ø   გულ-სისხლძარღვთა სისტემის დაავადებების პროფილაქტიკა და კომპლექსური თერაპია.

Ø   დისლიპიდემიით (ლიპიდური ცვლის დარღვევა) განპირობებული მდგომარეობების პროფილაქტიკა;
Ø  ქრონიკული ცერებრო-ვასკულარული პათოლოგია;
Ø   კოგნიტური ფუნქციების დარღვევები: მეხსიერების, ყურადღების კონცენტრაციის უნარის დარღვევები, ამნეზია, დემენცია, ალცჰეიმერის დაავადება;
Ø  შაქრიანი დიაბეტი და მისი გართულებების პროფილაქტიკა;
Ø  თირეოტოქსიკოზი, ჰიპოთირეოზი, სიმსუქნე და მეტაბოლური სინდრომი;
Ø  სხვადასხვა გენეზის ართროზო-ართრიტები; რევმატოლოგიური დაავადებები.
Ø  აუტოიმუნური დაავადებები: გაფანტული სკლეროზი, სისტემური სკლეროდერმია, რევმატოიდული ართრიტი;
Ø  თვალის დაავადებები;
Ø  ძვლების დაავადებები: მოტეხილობები, ოსტეომიელიტი, ოსტეოპოროზი და სხვა;
Ø  კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადება;
Ø   კანის დაავადებები: ფსორიაზი, ეგზემა, ნეიროდერმიტი და სხვა, ტროფიკული წყლული;
Ø  ქიმიოთერაპიის და სხივური თერაპიის კურსის შემდგომ პერიოდში.


უკუჩვენება
: 12 წლამდე ასაკი, ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდიგვერდითიმოვლენები: ორნაკარდის მიღების ფონზე გვერდითი მოვლენები თითქმის არ აღინიშნება. შეიძლება ძალიან იშვიათად განვითარდეს გულისრევა, ღებინება, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში

გამოყენებისწესიდადოზირება: ორნაკარდი ინიშნება 1 კაფსულა დღეში 1-2 ჯერ ჭამის შემდეგ. მკურნალობის კურსი ინდივიდუალურია კომპლექსურ თერაპიასთან ერთად, საშუალოდ 1-3 თვე

ურთიერთქმედებასხვასამკურნალოსაშუალებებთან: არ აღინიშნება შეუთავსებლობა სხვა  მედიკამენტებთან

გამოშვებისფორმა: კაფსულა

შენახვისპირობები: შეინახეთ მშრალ, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას  არაუმეტეს 25 °C ტემპერატურაზე

შენახვისვადა: მითითებულია შეფუთვასა და ბლისტერზე.
 

აფთიაქიდანგაცემისპირობა: გაიცემა რეცეპტის გარეშე.

Источник: http://www.vidal.ge/drugs/ornacard

Акард : инструкция по применению

Ornacard инструкция по применению

Повышенная чувствительность к производным ацетилсалициловой кислоты или ингибиторам циклооксигеназы (например, у некоторых пациентов с астмой) и к любому из вспомогательных веществ.

Обострение или рецидивирующая язвенная болезнь желудка и/или кровотечение из кишечника или другие вилы кровотечения, такие как цереброваскулярные кровотечения.

Геморрагический диатез, нарушения свертываемости крови, такие как гемофилия и тромбоцитопения.

Тяжелая печеночная и почечная недостаточность.

Дозы более 100 мг/день в течение третьего триместра беременности.

Прием метотрексата в дозах > 15 мг/неделю.

Предостережения при применении

Следует соблюдать осторожность и перед применением препарата Акард проконсультироваться с врачом.

Акард не подходит для использования в качестве противовоспалительного, обезболивающего или жаропонижающего средства.

Это лекарственное средство не рекомендуется для использования у подростков (детей) в возрасте до 16 лет, если ожидаемая польза не превышает возможные риски. Акард может быть этиологическим фактором синдрома Рейе у некоторых детей.

Существует повышенный риск кровотечения, особенно во время или после оперативных вмешательств (даже в случаях незначительных процедур, например, экстракции зуба). В этом случае может быть необходимо временное прекращение лечения за 12 дня до оперативного вмешательства.

Акард не рекомендуется применять во время меноррагии, он может увеличить менструации.

Акард следует использовать с осторожностью при гипертонии и наличии в анамнезе язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, или геморрагических эпизодов, или если пациент проходит курс лечения антикоагулянтами. Пациентам следует сообщать о любых необычных кровотечениях врачу. Если возникает желудочно-кишечное кровотечение или язва, лечение должно быть прекращено.

Акард следует использовать с осторожностью у пациентов с умеренным нарушением функции почек или печени (противопоказан при тяжелых нарушениях), или у пациентов, которые обезвожены, так как использование НПВС может привести к ухудшению функции почек. У таких пациентов следует регулярно проводить тесты на функции печени.

Акард может провоцировать бронхоспазм и приступы астмы или другие реакции гиперчувствительности. Факторы риска: существующая астма, сенная лихорадка, полипоз носа или обострение хронических респираторных заболеваний, аллергическая реакция на другие вещества (кожные реакции, зуд или крапивница).

Серьезные кожные реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона, редко наблюдаются в связи с использованием препарата Акард. Прием следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражении слизистой или любом другом признаке гиперчувствительности.

Пациенты пожилого возраста особенно чувствительны к неблагоприятным последствиям НПВС, в том числе ацетилсалициловой кислоты, особенно желудочно-кишечному кровотечению и перфорации, которые могут быть фатальными. В случае длительной терапии, пациенты должны регулярно наблюдаться у врача.

Сопутствующее лечение препаратом Акард и другими препаратами, которые изменяют гемостаз (т. е.

антикоагулянтами, такими как варфарин, тромболитические и антиагрегантные средства, противовоспалительные препараты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина), не рекомендуется, если это не является терапией по жизненным показаниям, так как они могут повысить риск кровотечений. Если комбинации нельзя избежать, рекомендуется тщательное наблюдение за первыми проявлениями геморрагических осложнений.

Следует обратить особое внимание на пациентов, получающих сопутствующие препараты, которые увеличивают риск язвообразования, такие как пероральные кортикостероиды, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и деферасирокс.

Акард в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты, у пациентов с предрасположенностью к подагре это может спровоцировать приступ.

При передозировке ацетилсалициловой кислоты возможно усиление гипогликемического действия сульфонилмочевины и инсулина.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Перед применением любого лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Низкие дозы (до 100 мг/сут): клинические исследования показывают, что такие дозы при ограниченном использовании и специальном мониторинге, являются безопасными.

Дозы 100500 мг/сут и выше: ингибирование синтеза простагландинов может негативно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона/плода.

Во время первого и второго триместра беременности не следует принимать ацетилсалициловую кислоту, если в этом нет жизненной необходимости. Если ацетилсалициловая кислота используется женщиной, планирующей беременность или во время первого и второго триместра беременности, то доза должна быть как можно более низкой, а продолжительность лечения как можно более короткой.

Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут привести

у плода к:

кардиопульмональной токсичности (преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензии);

почечной дисфункции, которая может прогрессировать до почечной недостаточности с олигогидроамнионом;

у матери и новорожденного в конце беременности к продлению времени кровотечения, антиагрегационному эффекту, даже при приеме в очень низких дозах;

у матери к угнетению сокращений матки и в результате к запоздалым или затяжным родам.

Следовательно, ацетилсалициловая кислота в дозе 100 мг/сут и выше противопоказана в третьем триместре беременности.

Ацетилсалициловая кислота и ее метаболиты в небольших количествах проникают в грудное молоко. При кратковременном применении матерями ацетилсалициловой кислоты в рекомендованных дозах, отлучения ребенка от груди не является обязательным. В случаях длительного использования и/или применения более высоких доз грудное вскармливание следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Не проводилось исследований влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами.

Основываясь на фармакодинамических свойствах и побочных эффектах ацетилсалициловой кислоты, можно сделать вывод, что Акард не оказывает влияния на реакцию и способность к вождению автотранспортом.

Взаимодействие с иными лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Следует проинформировать врача или фармацевта обо всех лекарственных средствах, принимаемых в настоящее или в последнее время, в том числе о тех, которые отпускаются без рецепта.

Противопоказанные комбинации.

Метотрексат (при применении в дозах > 15 мг/нед): одновременное применение с ацетилсалициловой кислоты увеличивает гематологическую токсичность метотрексата.

Нерекомендуемые комбинации

Средства для выведения мочевой кислоты, например, пробенецид. Салицилаты ослабляют эффект пробенецида. Комбинации следует избегать.

Комбинации, которые требуют предосторожности при использовании или должны быть приняты во внимание

Антикоагулянты, например кумарины, гепарин, варфарин: повышенный риск кровотечения. Следует контролировать время кровотечения.

Антитромбоцитарные средства (клопидогрель и дипиридамол) и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС, такие как сертралин или пароксетин): повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения.

Противодиабетические, например производные сульфонилмочевины: ацетилсалициловая кислота может усилить их гипогликемический эффект.

Дигоксин и литий: ацетилсалициловая кислота снижает почечную экскрецию дигоксина и лития, в результате чего наблюдаются повышенные концентрации в плазме. Мониторинг концентрации в плазме дигоксина и лития рекомендуется в начале и после прекращения лечения препаратом Акард. Может потребоваться корректировка режима дозирования.

Диуретики и антигипертензивные средства: НПВС могут ослаблять антигипертензивное действие диуретиков и других антигипертензивных препаратов. При совместном назначении НПВС с ингибиторами АПФ повышается риск острой почечной недостаточности.

Мочегонные: риск острой почечной недостаточности. Рекомендуется контроль потребления жидкости и функции почек у пациента в начале лечения.

Ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид): может привести к тяжелому ацидозу и увеличению токсичности со стороны центральной нервной системы.

Системные кортикостероиды: повышается риск желудочно-кишечного изъязвления и кровотечения.

Метотрексат (при применении в дозах менее 15 мг/нед): одновременное применение с ацетилсалициловой кислоты может увеличить гематологическую токсичность метотрексата. Необходим еженедельный контроль крови в течение первых недель применения этой комбинации. Усиленный контроль должен проводиться даже при незначительно нарушенной функции почек, а также, у пожилых пациентов.

Другие НПВС: повышенный риск язв и желудочно-кишечного кровотечения из-за синергических эффектов. Ибупрофен: следует воздержаться от регулярного применения в сочетании с ацетилсалициловой кислотой.

Циклоспорин, такролимус: одновременное применение НПВС и циклоспорина или такролимуса может усилить нефротоксическое действие циклоспорина и такролимуса. Почечная функция должна контролироваться в случае сопутствующего применения этих препаратов и препарата Акард.

Вальпроат: ацетилсалициловая кислота снижает связывание вальпроата с сывороточным альбумином, тем самым увеличивая его свободные концентрации в плазме в стационарном состоянии.

Фенитоин: салицилаты снижают связывание фенитоина в плазме альбумином. Это может привести к снижению общего уровня фенитоина в плазме, но увеличению его свободной фракции. Таким образом, терапевтический эффект фенитоина в целом не будет существенно изменяться.

Алкоголь: одновременное применение алкоголя и препарата Акард повышает риск желудочно-кишечного кровотечения.

Способ применения и дозировка

Перед применением лекарственного средства Акард следует проконсультироваться с врачом. Врач назначит дозу лекарственного средства, необходимую для данного пациента, и определит продолжительность терапии.

Для приема внутрь.

Таблетки следует проглатывать целиком с достаточным количеством жидкости

(½ стакана воды). Таблетки не следует раздавливать или разжевывать.

Взрослые.

Вторичная профилактика инфаркта миокарда  рекомендуемая доза составляет 75150 мг один раз в день.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, страдающих стабильной стенокардией  рекомендуемая доза составляет 75150 мг один раз в день.

Нестабильная стенокардия (за исключением острой фазы)  рекомендуемая доза составляет 75150 мг один раз в день.

Предотвращение окклюзии трансплантата после АКШ  рекомендуемая доза составляет 75150 мг один раз в день.

Коронарная ангиопластика (за исключением острой фазы)  рекомендуемая доза составляет 75150 мг один раз в день.

Вторичная профилактика транзиторных ишемических атак (ТИА) и ишемических инфарктов мозга (ИИМ) при условии, что внутримозговые кровоизлияния исключены  рекомендуемая доза составляет 75300 мг один раз в день.

Применение у пациентов пожилого возраста

Акард следует использовать с осторожностью у пожилых пациентов, которые более склонны к развитию побочного действия. При отсутствии тяжелой почечной или печеночной недостаточности препарат применяется в тех же дозах, что и у взрослых.

Рекомендуется периодически контролировать безопасность лечения у данной категории пациентов.

Применение у детей

Акард не следует назначать детям и подросткам моложе 16 лет, за исключением случаев, когда польза превышает ожидаемый риск.

Источник: https://apteka.103.by/3088-akard-instruktsiya/

Акард: состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Ornacard инструкция по применению

Действующее вещество Акарда: ацетилсалициловая кислота.

Лекарственная форма: таблетки кишечнорастворимые 75 mg или 150mg.

Показания

Акард – лекарство, предупреждающее образование тромбов. Механизм его действия связан c необратимым угнетением активности фермента ЦОГ (циклооксигеназы) -1 и -2 путем ee ацетилирования. Лекарство нарушает процесс агрегации (склеивания) тромбоцитов. Уменьшает экссудацию, отек и покраснение в очаге воспаления. Оказывает болеутоляющее действие.

Назначается Акард:

  • для профилактики повторного инфаркта миокарда y лиц c инфарктом в прошлом;

  • при ишемической болезни сердца (ИБС) или наличии нескольких факторов риска ee развития, a также нестабильной стенокардии, безболевой форме ишемии миокарда (для профилактики инфаркта миокарда);

  • для снижения риска вторичного расслоения коронарных артерий, повторного стеноза после установки стента, баллонной коронарной ангиопластики;

  • для профилактики ишемического инсульта y лиц c ишемическим инсультом, транзиторной ишемической атакой в прошлом (особенно y мужчин);

  • для профилактики тромбоэмболии при васкулите (воспалении) коронарных артерий (аортоартериит Такаясу, болезнь Кавасаки), клапанных митральных пороках сердца, пролапсе митрального клапана, мерцательной аритмии.

Противопоказания

Нельзя применять Акард:

  • при аллергии на ацетилсалициловую, салициловую кислоту;

  • при непереносимости вспомогательных компонентов (смотреть в листке-вкладыше);

  • при эрозивных/язвенных поражениях желудка или кишечника в фазе обострения;

  • при желудочно-кишечном кровотечении;

  • при “аспириновой” астме, “аспириновой” триаде;

  • при геморрагическом диатезе (тромбоцитопенической пурпуре, болезни Виллебранда, телеангиоэктазиях), гемофилии, гипопротромбинемии;

  • при дефиците витамина К;

  • при расслаивающейся аневризме аорты;

  • при портальной гипертензии;

  • при прием метотрексата в дозе более 15 mg/неделю;

  • при беременности (I и III триместр), кормлении грудью;

  • при недостаточности почек/печени;

  • при подагре, подагрическом артрите.

Применение при беременности и кормлении грудью

B I и III триместрах прием лекарства противопоказан. В III триместре прием дозы более 500 mg/сутки может вызвать преждевременное закрытие артериального протока y плода, развитие дисфункции почек, легочной гипертензии, недостаточности почек c маловодием, удлинение времени кровотечения y матери, плода к концу беременности. Bo II триместре допускается эпизодическое применение.

Поскольку салицилаты способны проникать в материнское молоко, при необходимости лечения ребенка отлучают от груди.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза – 150 mg/сутки, поддерживающая – 75 mg/сутки.

Передозировка

Отравление лекарством проявляется развитием салицилизма, появление звона в ушах, развитием респираторного алкалоза, сильной одышкой, повышением температуры тела, метаболическим ацидозом. При тяжелом отравлении возникает коллапс (резкое падение артериального давления), гипопротромбинемия, кома, судороги, развивается почечная и дыхательная недостаточность.

Лечение: прекращение приема лекарства, промывание желудка (или провокация рвоты), прием энтеросорбента, солевых слабительных (для предотвращения дальнейшего всасывания лекарства), введение ощелачивающих средств, проведение форсированного щелочного диуреза, восстановление ОЦК, коррекция КЩС, ИВЛ, при необходимости – проведение гемодиализа.

Побочные эффекты

Возможны тошнота, боли в желудке, желудочно-кишечное кровотечение, потеря аппетита, печеночная недостаточность, аллергические реакции, развитие нефротического синдрома, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, недостаточности почек, синдрома Рейе, усиление тяжести имеющейся недостаточности сердца, неврологические расстройства (головокружение, головная боль, шум в ушах, нарушения зрения, асептический менингит, снижение слуха), синдром отмены. Также могут наблюдаться изменения анализа крови: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Условия и сроки хранения

При 15–25°С. Срок годности Акарда – два года.

Источник: https://www.obozrevatel.com/health/lekarstva/akard-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-kupit.htm

Ваше Давление
Добавить комментарий